{"id":1971,"date":"2023-03-27T17:30:47","date_gmt":"2023-03-27T15:30:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.lazioinnova.it\/community\/?post_type=azienda&p=1971"},"modified":"2023-03-27T17:30:49","modified_gmt":"2023-03-27T15:30:49","slug":"menarini-ricerche","status":"publish","type":"azienda","link":"https:\/\/www.lazioinnova.it\/community\/azienda\/menarini-ricerche\/","title":{"rendered":"MENARINI RICERCHE"},"content":{"rendered":"\n
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Da oltre cento anni soluzioni innovative per lo sviluppo della ricerca e diagnostica in campo terapeutico<\/strong><\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

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Menarini, nata a Napoli nel 1886, da oltre 100 anni ha sede a Firenze dove \u00e8 presente il suo quartier generale.
Il Gruppo Menarini in Italia conta oggi oltre 4.000 dipendenti che lavorano in 8 stabilimenti produttivi (uno dei quali nel Lazio), 5 Centri di Ricerca (tra cui uno nel Lazio), 5 aziende farmaceutiche e 2 aziende di diagnostica.<\/p>\n\n\n\n

Con il progetto dal titolo \u201cSviluppo preclinico di un inibitore pi3k per la terapia di tumori solidi\u201d \u2013 finanziato, con i fondi POR FESR Lazio 2014-20, nell\u2019ambito del Programma per la reindustrializzazione e industria 4.0, Avviso pubblico \u201cLife 2020\u201d \u2013 Menarini Ricerche SpA, in collaborazione con il CNR ha avviato la sperimentazione di un inibitore della fostaditilinositolo-3-chinasi per studiarne in seguito le possibili applicazioni in terapie antitumorali.
In particolare si tratta della caratterizzazione preclinica del MEN1611, un nuovo inibitore di PI3K che ha la capacit\u00e0 di inibire in modo preferenziale l\u2019isoforma alfa, wild type e mutata.
Lo studio affronta i determinanti molecolari della sensibilit\u00e0 e della resistenza in tumori di diverso istotipo, che presentino iper-attivazione di PI3K alfa o con specifiche mutazioni attivanti di PI3K alfa; esplorando, con approcci multidiscipinari e tecnologicamente avanzati in modelli sperimentali in vitro, in vivo ed ex vivo, l\u2019attivit\u00e0 del MEN1611, solo e in combinazione, in tumori solidi, leucemie e linfomi, e correlando l\u2019attivit\u00e0 antitumorale con il contesto genetico, farmacodinamico e farmacocinetico.
I risultati ottenuti guideranno la selezione delle sottopopolazioni di pazienti oncologici da includere nei successivi studi clinici, consentendo di sviluppare, in un contesto di personalizzazione dell\u2019approccio di cura, terapie farmacologiche con un esaltato rapporto efficacia\/sicurezza.
La ricerca identifica combinazioni di MEN1611 con altri farmaci ad azione molecolare per affrontare il crescente problema della resistenza a terapie mirate nel trattamento dei tumori umani.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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