{"id":6690,"date":"2026-02-13T13:08:11","date_gmt":"2026-02-13T12:08:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.lazioinnova.it\/innovazione-aperta\/?post_type=innovatore&#038;p=6690"},"modified":"2026-03-05T11:40:36","modified_gmt":"2026-03-05T10:40:36","slug":"synmir","status":"publish","type":"innovatore","link":"https:\/\/www.lazioinnova.it\/innovazione-aperta\/innovatore\/synmir\/","title":{"rendered":"Synmir"},"content":{"rendered":"\n<p>Spin-off dell&#8217;Universit\u00e0 La Sapienza che sviluppa terapie innovative basate sull&#8217;RNA per superare la resistenza e migliorare i risultati dei pazienti.<\/p>\n\n\n\n<p>Sede: Roma<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Soluzione innovativa:<br><\/strong>SYN-MIR Terapia innovativa per il melanoma a base di microRNA sintetici<\/h3>\n\n\n\n<p>La soluzione sviluppata \u00e8 una piattaforma tecnologica basata su RNA terapeutici di nuova generazione progettati per modulare simultaneamente pi\u00f9 bersagli molecolari coinvolti nella progressione tumorale e nei meccanismi di resistenza alle terapie. La piattaforma consente la progettazione razionale di molecole di RNA sintetico capaci di entrare selettivamente nelle cellule patologiche e interferire con reti geniche complesse, superando i limiti delle terapie target tradizionali a singolo bersaglio. L\u2019approccio \u00e8 applicabile a tumori ad alta complessit\u00e0 biologica ed elevata mortalit\u00e0, come il melanoma, dove la resistenza farmacologica rappresenta un importante bisogno clinico. La soluzione integra innovazione biologica, bioinformatica e design molecolare avanzato, con l\u2019obiettivo di sviluppare nuovi candidati terapeutici ad alto valore tecnologico destinati al mercato biotech e farmaceutico.<\/p>\n\n\n\n<p>La soluzione \u00e8 attualmente in fase preclinica. Sono stati ottenuti solidi dati in vitro che dimostrano l\u2019efficacia della molecola sia su cellule di melanoma sensibili sia su modelli cellulari resistenti alle terapie target. Il meccanismo d\u2019azione \u00e8 stato validato, confermando la capacit\u00e0 della molecola di modulare simultaneamente pi\u00f9 geni coinvolti nella progressione tumorale e nei processi di resistenza. Sono inoltre disponibili risultati preliminari in vivo, che evidenziano un effetto antitumorale e supportano il potenziale di sviluppo della piattaforma verso studi preclinici avanzati.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Ambito: pharma, biotech<\/strong><br><strong>TRL: 4<\/strong><br><strong>Brevetto: s\u00ec<\/strong><br><strong>Funding need: 200.000 \u20ac<\/strong><br><br><br><br><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Spin-off dell&#8217;Universit\u00e0 La Sapienza che sviluppa terapie innovative basate sull&#8217;RNA per superare la resistenza e migliorare i risultati dei pazienti. 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